KaynaklarTıbbi sorumluluk reddi
Konular

Bilgi kartları

Farmakokinetik Kartları: ADME, Yarı Ömür ve Doz Hesabı

Farmakokinetik, vücudun ilaca ne yaptığını inceleyen farmakoloji dalıdır; dört basamağı emilim, dağılım, metabolizma ve atılımdır ve baş harfleriyle ADME diye anılır. Bu deste o dört basamağı 64 bilgi kartına böler: her kartın ön yüzünde tek bir soru, arka yüzünde tek cümlelik bir cevap vardır. Emilimi belirleyen başat değişken ilacın yağda çözünürlüğüdür; iyonize olmayan molekül zarı geçebilir, iyonize olan geçemez. Biyoyararlanım ilacın kana geçen oranıdır ve 0 ile 1 arasında değişir; damar içi uygulamada 1 kabul edilir, ağızdan alınan ilaçlarda ilk geçiş etkisi nedeniyle daha düşüktür. Yarılanma ömrü, ilacın kan derişiminin yarıya inmesi için geçen süredir ve kinetik 1'e uyan ilaçlarda dozdan bağımsızdır; fenitoin, heparin ve alkol gibi kinetik 0'a uyan ilaçlarda doz arttıkça uzar. Dağılım hacmi ilacın dokulara ne kadar dağıldığını gösterir ve yükleme dozunu belirler; terapötik aralık ise etkinlik ile toksisite arasındaki güvenli derişim aralığıdır. Kartlar konuyu baştan anlatmaz, hatırlatır: mekanizmanın tam işlenişi ilgili ilaç sınıfı ve sözlük sayfalarındadır.

64 kart · 5 bölüm · Son güncelleme 2026-08-10

Farmakokinetiğe giriş ve emilim

Farmakolojinin Alt Dalları

  • Sınavda öne çıkan üç önemli alt dal var:

  1. Farmakolojinin Alt Dalları: Farmakokinetik nedir?

    Vücudun ilaca yaptıklarını inceler. Özne vücuttur. Örneğin; ilacın absorpsiyonu (emilmesi), dağıtılması (dağılım), metabolizması (yıkılması) ve eliminasyonu (atılması) bu alana girer. Kısaca ADME olarak adlandırılır.

  2. Farmakolojinin Alt Dalları: Farmakodinamik nedir?

    İlacın vücuda yaptıklarını inceler. Özne ilaçtır. Örneğin; ilacın reseptöre bağlanması, etkisi, etki mekanizması ve yan tesirleri farmakodinamik konulardır.

  3. Farmakolojinin Alt Dalları: Farmakovijilans nedir?

    İlaçlar piyasaya çıktıktan sonra ortaya çıkan yeni yan tesirlerle uğraşan alandır. Bu çalışmalar Faz 4'te yapılır, yani ilaç piyasaya çıktıktan sonra. Her hastanede farmakovijilans komisyonları bulunur.

Biyoyararlanım (F): İlacın Kana Geçiş Oranı

  • Oral yolla alınan her ilaç kana tam geçmez. F değeri %100 ise F=1, %50 ise F=0.5'tir.
  • F hiçbir zaman birden büyük olamaz (0 ile 1 arasında bir değerdir).

  1. Biyoyararlanım (F) nedir?

    İlacın kana geçme oranıdır.

Absorpsiyon (Emilim)

  • İlacın kana geçmesidir. En fazla ince bağırsaktan olur.
  • En sık basit difüzyonla ve kinetik 1'e göre gerçekleşir.
  • Lipofilik ilaç = Non-iyonize ilaç (emilir).
  • Hidrofilik ilaç = İyonize ilaç (emilmez).
  • Kural: Her ilaç kendine benzeyen ortamda daha iyi emilir.
  • Asit ilaç asit ortamda (mide gibi) daha çok non-iyonizedir ve daha iyi emilir (Örn: Aspirin mideye emilmeye başlar).
  • Bazik ilaç bazik ortamda daha çok non-iyonizedir ve daha iyi emilir.
  • pKa < 7 ise asit yapılı ilaç, pKa > 7 ise baz yapılı ilaçtır.
  • Formül:
  • Asit ilaçlar için: PK - pH. (Pozitif sonuç: non-iyonize fazla; Negatif sonuç: iyonize fazla).
  • Bazik ilaçlar için: pH - PK.

  1. Absorpsiyon (Emilim): Emilimi Etkileyen En Önemli Faktör nedir?

    İlacın lipofilikliği (yağda erimesi).

  2. Absorpsiyon (Emilim): pKa Değeri nedir?

    İlacın %50 iyonize (ve %50 non-iyonize) olduğu pH değeridir.1

İyon Tuzağı

  • İlaçların kendine benzemeyen ortamda birikmesidir.
  • Asit ilaçlar baz ortamda birikir, bazik ilaçlar asit ortamda birikir.
  • Örnekler:

  1. İyon Tuzağı: Morfin/Eroin (bazik) nedir?

    Mide suyunda (asit) birikir. Otopside mide suyunda aranır.

  2. İyon Tuzağı: Bazik ilaçlar nelerdir?

    Süte ve fetüse daha çok geçer, çünkü anne sütü ve fetal pH anne plazmasından daha asidiktir. (Örn: Nikotin bebeklerde düşük doğum ağırlığına, morfin/eroin ise bebeklerde bağımlılığa yol açabilir).

  3. İyon Tuzağı: Klinik Kullanım nedir?

    İlaç zehirlenmelerinde iyon tuzağından yararlanılır.

  4. İyon Tuzağı: Asit ilaç zehirlenmesi nedir?

    İdrar alkali yapılır (ilaç dışarı atılsın diye).

  5. İyon Tuzağı: Bazik ilaç zehirlenmesi nedir?

    İdrar asitleştirilir.

Kan düzeyi, yarı ömür ve doz

Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği

  • Oral ve İntravenöz (IV) ilaç uygulamalarının kan derişim eğrilerini gösterir. Bu grafikten 4 önemli değer bulunur:
  • Mutlaka doza bağlıdır; doz arttıkça Cmax artar. Dağılım hacmi ile ters orantılıdır.
  • IV uygulamada Tmax 0'dır.
  • Tmax daima doza bağlı değildir (IV'de doza bağlı değildir).
  • F = EAA oral / EAA IV.
  • Doz / EAA = Klirens. (Klirens: Birim zamanda kandan temizlenen hacim).
  • Genellikle saatlerle ölçülür (örn: 4, 6, 12 saat), ancak saniye (adenozin: 10 sn) veya gün (amiodaron: 60 gün) de olabilir.

  1. Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği: Cmax nedir?

    Kanda ulaşılan en yüksek konsantrasyon.

  2. Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği: Formülü nedir?

    Kana geçen ilaç / Dağıldığı hacim (N/V).

  3. Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği: Tmax nedir?

    Cmax'a ulaşma zamanı.

  4. Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği: EAA (Eğri Altındaki Alan) nedir?

    İlacın biyoyararlanımını (F) verir.

  5. Plazma Konsantrasyon-Zaman Grafiği: Yarı Ömür (T1/2) nedir?

    İlacın kan derişiminin yarıya düştüğü süre.

Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri

  • Bu formüle göre, yarı ömür doza bağlı değildir.
  • Yarı ömür doza bağlıdır; doz arttıkça yarı ömür uzar.

  1. Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri: Yarı Ömür Formülü nedir?

    T1/2 = 0.7 x VD / Klirens.

  2. Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri: Kinetik 1 nedir?

    İlaçların %99.99'u kinetik 1'e göre yıkılır. Bu durumda yarı ömür doza bağlı değildir. Sınavda kinetik tipi belirtilmiyorsa, kinetik 1 kabul edilir.1

  3. Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri: Kinetik 0 nedir?

    Az sayıda ilaç bu kinetiğe göre yıkılır.

  4. Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri: Önemli İlaçlar nelerdir?

    Fenitoin, Heparin, Aspirin, Lidokain, Alkol.

  5. Yarı Ömür ve Kinetik Tipleri: Fenitoin nedir?

    Güvenlik indeksi dar olduğu ve metabolizması doygunluk gösterdiği (Kinetik 0) için dozu dikkatli artırılmalıdır. Yüksek dozda yıkılamaz ve ciddi yan etkilere yol açabilir. Bu durum TUS'ta soru olarak gelmiştir.

Kararlı Durum Konsantrasyonu (Css)

  • Kararlı Duruma Ulaşma Süresi (TSS):
  • İlaçlar 1 yarı ömürde %50'sine, 4-5 yarı ömürde ise kararlı duruma ulaşır.
  • Bu, TUS'ta hesaplama sorusu olarak gelebilir (örn: %50'sine 6 saatte ulaşan ilaç ne zaman kararlı duruma ulaşır? Cevap: 4-5 x 6 saat = 24-30 saat).
  • Kararlı Durum Derişimi Formülleri:
  • Oral Verilişte: Doz x F / (Doz Aralığı x Klirens). (Doz aralığı saattir, örn: günde 2 defa ise 12 saat).
  • İnfüzyonla Verilişte: İnfüzyon Hızı / Klirens. TUS'ta karmaşık rakamlarla sorulmuştur.

  1. Kararlı Durum Konsantrasyonu (Css) nedir?

    Tekrarlanan ilaç kullanımlarında, alınan ilaç ile atılan ilacın yaklaşık olarak aynı olduğu sabit derişim halidir.

Yükleme Dozu ve İdame Dozu

  • Yarı ömrü uzun olan ilaçlar (örn: Amiodaron - 60 gün) kararlı duruma geç ulaşır. Bu gibi acil durumlarda etkiyi hemen başlatmak için kullanılır.
  • Yükleme Dozu (LD):
  • İdame Dozu (MD):
  • Formül: Klirens x Hedef Plazma Derişimi / F.

  1. Yükleme Dozu ve İdame Dozu: Avantajı nedir?

    Etki çabuk başlar.

  2. Yükleme Dozu ve İdame Dozu: Dezavantajı nedir?

    Yan tesir çok olur (yüksek doz).

  3. Yükleme Dozu ve İdame Dozu: Formül nedir?

    Dağılım Hacmi (VD) x Hedef Plazma Derişimi / F. (IV uygulamada F=1'e gerek yoktur).

Presistemik Eliminasyon (İlk Geçiş Etkisi)

  • Bazı ilaçların sistemik dolaşıma geçmeden önce (en fazla karaciğerde) büyük oranda yıkılmasıdır.
  • Her ilaç presistemik eliminasyona uğramaz. Uğrayan ilaçlar genellikle lipofiliktir.
  • En fazla oral uygulamada görülür (çünkü oral ilaçlar karaciğere uğrar).
  • IV ve dil altı uygulamalarda olmaz (doğrudan kana geçerler).
  • Presistemik eliminasyona uğrayan ilaçların oral biyoyararlanımları (F) düşüktür.
  • Bu ilaçların oral dozları ile IV dozları arasında büyük fark olur (Örn: Verapamil oral 240 mg, IV 5 mg).

  1. Presistemik Eliminasyon (İlk Geçiş Etkisi): Önemli İlaçlar nelerdir?

    Propranolol, Morfin, Verapamil, Nitrogliserin, Lidokain, İzoniazid.

Dağılım ve dağılım hacmi

İlaçların Dağılımı

  • Farmakokinetik bir olaydır.
  • İlaçlar kanda serbest halde veya plazma proteinlerine bağlı halde bulunur.
  • Hiç bağlanmayan veya çok az bağlanan ilaçlar: Lityum, Gabapentin, Pregabalin, Parasetamol. (Bu ilaçların kan düzeyleri albümin durumundan etkilenmez).
  • Plazma Protein Bağlanmasının Özellikleri:
  • Reversible ve non-selektiftir (zayıf bağ).
  • Etki yapan, metabolize olan, dokulara dağılan, yan etki yapan, glomerüllerden süzülen: Hepsi serbest ilaçtır.
  • Bağlı ilaç depo görevi görür; serbest ilaç azaldıkça bağlı kısım serbestleşir.
  • Bağlanma arttıkça metabolizma, glomerüler filtrasyon, plasenta ve beyin geçişi azalır.

  1. İlaçların Dağılımı: En önemli bağlayıcı protein nedir?

    Albumin (asit ilaçları bağlar). Bazik ilaçları ise alfa-1 asit glikoprotein bağlar.

  2. İlaçların Dağılımı: Doza bağlı bağlanan ilaçlar nelerdir?

    Aspirin ve Prednizolon.

  3. İlaçların Dağılımı: Eritrositlere bağlanan ilaçlar nelerdir?

    Siklosporin ve Takrolimus. (Dozları hematokrit düzeyine göre belirlenir).

İlaç Taşıyıcıları (Transporterlar)

  • Hem ilaçları hem de endojen maddeleri taşıyan iki önemli sistem:
  • SLC (Solute Carrier) Family:
  • Periferde ve beyinde bulunur.
  • Çift taraflı çalışır (hücre içine alır ve dışarı atar).
  • Hücre içine alırken sodyuma (Na+) ihtiyaç duyar, dışarı atarken duymaz.
  • ABC (ATP-Binding Cassette) Family:
  • Periferde ve beyinde bulunur.
  • Tek taraflı çalışır (maddeyi hücre dışına atar).
  • ATP bağımlıdır.
  • Birçok ilaca (örn: kanser ilaçları, epilepsi ilaçları) direnç gelişiminde rol oynar (ilacı hücre dışına atarak). TUS'ta sorulmuştur.

  1. İlaç Taşıyıcıları (Transporterlar): Örnekler nelerdir?

    Dopamin transporter (DAT), Noradrenalin transporter (NET), Serotonin transporter (SERT), Organik anyonik transporter (OAT), Organik katyonik transporter (OCT). (TUS'ta sorgulanmıştır).

  2. İlaç Taşıyıcıları (Transporterlar): En Önemli Örnek nedir?

    P-glikoprotein pompa (MDR1 - Multidrug Resistance Pump).

  3. İlaç Taşıyıcıları (Transporterlar): İnhibitörleri nelerdir?

    Verapamil, Diltiazem, Kinidin.

Dağılım Hacmi (VD)

  • Gerçek bir hacim değildir, formülle bulunan teorik bir hacimdir.
  • 70 kg'lık insanda vücut su hacmi 42 L'dir.
  • Eğer bir ilacın VD'si 42 L (veya 0.6 L/kg) ise, tüm vücut sıvılarına dağılmış demektir.
  • Eğer bir ilacın VD'si çok büyük çıkıyorsa (örn: 1000 L, 5000 L), o ilaç bir dokuya sekestre olmuş (birikmiş) demektir. Bu durum TUS'ta soru olarak gelmiştir.
  • Örnekler (ve biriktikleri yerler):
  • Klinik Not: Bu biriken ilaçlarla olan zehirlenmelerde diyaliz yapılmaz, çünkü diyaliz kandaki ilacı temizler, dokudakini değil. Bu da TUS'ta çıkan önemli bir bilgidir.

  1. Dağılım Hacmi (VD): Digoksin nedir?

    500 L (çizgili kaslara birikir).1

  2. Dağılım Hacmi (VD): Klorokin nedir?

    13.000 L (melanin zengini göze birikir, retinopati yapar).1

  3. Dağılım Hacmi (VD): Morfin nedir?

    230 L (mide suyuna birikir - iyon tuzağı).1

  4. Dağılım Hacmi (VD): Fluoksetin nedir?

    2500 L (akciğere birikir).1

İlaç Dağılımı ve Birikimi: Sekestrasyon & Yeniden Dağılım

  • İlaç vücutta heterojen dağılır, kalma süresi uzar, dağılım hacmi büyür.
  • Örnekler:
  • Digoksin çizgili kasa.
  • Amiodaron tiroid ve akciğere (yarı ömrü 60 gün!).
  • Bisfosfonatlar kemiğe (yarı ömrü 12 yıl!).
  • Griseofulvin ve Arsenik keratinden zengin dokulara (kıl, tüy, tırnak bulguları!).
  • Tetrasiklinler diş ve kemiklere (8 yaş altına verilmez, diş gelişimini bozar!).
  • Unutmayın: Sekestre olan ilaç zehirlenmelerinde diyaliz uygun değildir (örn. digoksin, antidepresan).
  • En güzel örnek: Tiyopental (anestezi ilacı). IV verildiğinde saniye içinde beyine gider, sonra beyni terk edip adipoz dokuya (yağ dokusuna) dağılır. Bu sayede hasta ameliyat sonrası uyanır.

  1. İlaç Dağılımı ve Birikimi: Sekestrasyon nedir?

    İlacın belirli dokularda birikmesidir.

  2. İlaç Dağılımı ve Birikimi: Yeniden Dağılım (Redistribüsyon) nedir?

    İlacın vücutta birden fazla dağılmasıdır.

  3. İlaç Dağılımı ve Birikimi: Özelliği nedir?

    İlaçların lipofilik olması ve intravenöz (IV) verilmesi.

Metabolizma ve atılım

İlaç Metabolizması: Dönüşüm ve Atılım

  • Metabolitler:
  • Genellikle inaktif olsa da, bazen ilaçtan daha aktif olabilir (örn. Kodein'in metaboliti Morfin – TUS sorusu! Hem kendisi hem metaboliti aktif!).
  • Bazen ilaçtan daha toksik olabilir:
  • Parasetamol'ün metaboliti NAPQI (yüksek dozda karaciğer nekrozu yapar). Zehirlenmede N-asetilsistein (glutatyon içerir) verilir!.
  • Metil alkol'ün metabolitleri Formaldehit (kör eder) ve Formik asit (öldürür).

  1. İlaç Metabolizması: Temel Amaç nedir?

    İlacı polar (hidrofilik) hale getirerek vücuttan atılmasını sağlamak.

  2. İlaç Metabolizması: Metabolize Olmayan İlaçlar nelerdir?

    Bazı ilaçlar vücutta yıkılmaz ve geldikleri gibi atılırlar. Örnekler: Lityum (element olduğu için), Azot protoksit (N2O), Gabapentin, Pregabalin, Aminoglikozitler.

  3. İlaç Metabolizması: Ön İlaçlar (Prodrugs) nedir?

    Vücutta aktif hale gelen ilaçlardır.

  4. İlaç Metabolizması: Önemli Örnekler nelerdir?

    ACE inhibitörleri (Kaptopril ve Lizinopril hariç), Levodopa, Tüm PPI'lar (Omeprazol), Lovastatin, Simvastatin, Metildopa, İzoniyazit, Klopidogrel.

Metabolizma Reaksiyonları: Faz 1 ve Faz 2

  • Faz 1 (Fonksiyonelleştirme):
  • Yaşlılarda, Sirozda, Kronik Alkoliklerde Faz 1 enzimleri azalır! Bu durumlarda Faz 2 ile yıkılan ilaçlar tercih edilir.
  • Faz 2 (Sentez/Konjugasyon):
  • Önemli Bilgi: Glukronil transferaz (UGT) diğer Faz 2 enzimlerinden farklı olarak mikrozomal yerleşimlidir (diğerleri sitoplazmik) – Yakında sorulacak!.

  1. Metabolizma Reaksiyonları: Ortak Amaç nedir?

    İlacı polarlaştırmak (Faz 1 polar, Faz 2 daha da polar yapar).

  2. Metabolizma Reaksiyonları: En önemli enzim nedir?

    Sitokrom P450 (CYP) enzimleri (özellikle CYP3A4/A5 ilaçların %60'ını yıkar).1

  3. Metabolizma Reaksiyonları: Enzimler nelerdir?

    Transferazlar (Glukronil transferaz, N-asetil transferaz, Glutadyon S transferaz vb.).

  4. Metabolizma Reaksiyonları: İstisna nedir?

    İzoniyazit, önce Faz 2'ye sonra Faz 1'e uğrayan tek ilaçtır.

Genetik Polimorfizm: Bireysel Farklılıklar

  • İlaç etkisinin genetiğe bağlı değişmesidir. En çok metabolizma (enzimler) ve taşıma (transporterlar) aşamasında görülür.
  • Sınavda Sık Çıkan Örnekler:

  1. Genetik Polimorfizm: CYP2D6 Eksikliği nedir?

    Kodein morfine dönüşemez, ağrı kesici etkisi azalır. CYP2D6 indüklenmez!.

  2. Genetik Polimorfizm: CYP2C19 Eksikliği nedir?

    Klopidogrel aktifleşemez (ön ilaçtır!), stent tıkanması/MI riski artar. Omeprazol ve Lansoprazol CYP2C19'u inhibe eder, bu yüzden Klopidogrel ile birlikte Pantoprazol veya Rabeprazol tercih edilmelidir!.

  3. Genetik Polimorfizm: N-Asetil transferaz (NAT) Eksikliği nedir?

    Özellikle Türk ırkında azdır. İzoniyazit daha fazla periferik nöropati yapar. Bu yüzden İzoniyazit ile Piridoksin birlikte kullanılır!.

  4. Genetik Polimorfizm: HLA-B Polimorfizmi nedir?

    Abakavir, Karbamazepin, Allopurinol gibi ilaçlarla Stevens-Johnson Sendromu riski! Özellikle Japonya gibi ülkelerde dikkat edilir.

  5. Genetik Polimorfizm: Ryanodin Reseptörleri (RyR) Polimorfizmi nedir?

    Halotan ve Süksinilkolin ile ameliyat sırasında Malign Hipertermi yapar. Tedavide Dantrolen kullanılır.

İlaç Atılımı (İtrah): Böbrek ve pH İlişkisi

  • İlaç Zehirlenmelerinde pH Ayarlaması (Tübüler Geri Alım):

  1. İlaç Atılımı (İtrah): Böbrekler nelerdir?

    Polar (hidrofilik) ilaçları atar. Akciğerler: Lipofilik ilaçları atar.

  2. İlaç Atılımı (İtrah): Tübüler Sekresyon nedir?

    Aktif transportla atılan önemli ilaçlar: Penisilin, Sefalosporin, Asiklovir, Gansiklovir.

  3. İlaç Atılımı (İtrah): İlaç Etkileşimi nedir?

    Probenesit bu ilaçların atılımını azaltır, kandaki düzeylerini artırır (tedavi etkinliğini artırmak için kullanılır!).

  4. İlaç Atılımı (İtrah): Asit ilaç zehirlenmesi nedir?

    Sodyum bikarbonat ile idrar alkali yapılır (örn. Aspirin, Fenitoin, Barbitüratlar).

  5. İlaç Atılımı (İtrah): Bazik ilaç zehirlenmesi nedir?

    Amonyum klorür ile idrar asit yapılır (örn. Morfin, Kodein, Lidokain, Beta blokörler).

Terapötik aralık ve güvenlik

Terapötik Aralık ve İndeks: Güvenlik Sınırları

  1. Terapötik Aralık ve İndeks: MAC (Minimum Etkin Konsantrasyon) nedir?

    İlacın etki yaptığı en düşük doz.1

  2. Terapötik Aralık ve İndeks: MTK (Minimum Toksik Konsantrasyon) nedir?

    İlacın yan etki yaptığı en düşük doz.

  3. Terapötik Aralık ve İndeks nedir?

    MAC ile MTK arasıdır. Geniş aralık daha güvenli demektir.

  4. Terapötik Aralık ve İndeks: Dar Terapötik Aralıklı İlaçlar nelerdir?

    Fenitoin, Lityum, Digoksin, Teofilin, Varfarin. Bu ilaçların kan düzeyleri sıkı takip edilmelidir, çünkü küçük doz artışları bile ciddi yan etki yapabilir!.

  5. Terapötik Aralık ve İndeks: Terapötik İndeks (TI) nedir?

    LD50 / ED50 (Hayvanlarda belirlenir). Oran ne kadar yüksekse, ilaç o kadar güvenlidir.

  6. Terapötik Aralık ve İndeks: Güvenlik Sınırı nedir?

    LD1 / ED99 (İnsan güvenliği için daha önemli bir gösterge) – TUS sorusu!.

  7. Terapötik Aralık ve İndeks: ED50 (Etkin Doz 50) nedir?

    İlacın gücünü (potensini) verir. ED50 değeri ne kadar küçükse, ilaç o kadar güçlüdür!.

Kaynaklar

  1. 1. Katzung BG, Vanderah TW (ed). Basic & Clinical Pharmacology. 15. baskı. McGraw Hill; 2021.

Sık sorulan sorular

Kurs ne zaman açılacak?

Tarih verilmiyor. Kurs, sitedeki yazılı içeriğin aynı kaynak disiplinini taşıyacak biçimde hazır olduğunda açılacak; tutulamayacak bir tarih vermek yerine erken kayıt listesindekilere açıldığı gün tek bir e-posta gönderilecek.

Sitedeki yazılı içerik ücretli mi olacak?

Hayır. İlaç sınıfı sayfaları, sözlük ve kavram sayfaları ücretsizdir ve kurs açıldıktan sonra da ücretsiz kalacaktır. Kurs, aynı müfredatın video anlatımıdır; yazılı içeriğin arkasına ödeme duvarı konmayacak.

Kurs ücreti ne kadar?

Henüz belirlenmedi. Fiyat açıklandığında ilk olarak erken kayıt listesine duyurulacak. Vitrindeki paketlerde fiyat görünmemesinin sebebi budur — belirlenmemiş bir fiyatın yerine tahmini bir rakam yazılmıyor.

Erken kayıt listesine katılınca ne oluyor?

E-posta adresiniz yalnız kurs duyurusu için saklanır. Tek bir bilgilendirme e-postası gönderilir; bülten yoktur, pazarlama e-postası gönderilmez, üçüncü kişilerle paylaşılmaz ve tek tıkla listeden çıkılır.

İçerik kimin için hazırlanıyor?

Tıp, diş hekimliği ve eczacılık öğrencileri ile sağlık profesyonelleri için hazırlanmış eğitim materyalidir. Tanı ve tedavi kararı yerine geçmez, hasta tedavisinde kullanılamaz; klinik kararlar için güncel Kısa Ürün Bilgisi ve tedavi kılavuzları esas alınmalıdır.

Kaynaklar nasıl doğrulanıyor?

Yüzde, mg veya saat içeren her cümle numaralı bir kaynağa bağlanır. DOI'ler Crossref'ten, PMID'ler PubMed'den otomatik olarak çözülür ve doğrulanmayan kaynak yayına giremez. Kaynağı olmayan sayı yazılmaz.

İlaçlar neden ticari marka adıyla anılmıyor?

İçerikte yalnız etken madde adı kullanılır. Hem reçeteye tabi ilaçların halka tanıtımına ilişkin mevzuat gereği, hem de eğitim amacının korunması için: sınavda da klinikte de belirleyici olan etken maddedir, markası değil.

Kursu kim hazırlıyor?

Dr. Talha Gürsoy — Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Farmakoloji. Sitedeki yazılı içeriğin tamamı da aynı kişi tarafından yazılıyor; editoryal ilkeler hakkında sayfasında açıkça yazılı.

Konunun tam işlenişi

Bu deste hatırlatma içindir; mekanizmayı baştan sona anlatmaz. Konunun etki mekanizması, farmakokinetiği ve klinik kullanımıyla işlendiği sayfalar için ilaç sınıfları ve farmakoloji sözlüğü bölümlerine bakın.